Pharmacyclics和施维雅(Servier)同意结束Pan-HDAC抑制剂合作
09/26/2014

加州森尼维耳市和法国叙雷讷2014年9月25日讯:Pharmacyclics公司(NASDAQ:PCYC)和施维雅(Servier)今天宣布,他们经过友好协商,最终同意结束Pharmacyclics的pan-HDAC抑制剂化合物(包括abexinostat)的合作,从而使Pharmacyclics重新获得全球开发和商业化权利。
 
“我们感谢施维雅(Servier)把abexinostat带到当前的研发阶段,专利申请已经提交,因此,专利保护可以延长到2034年,”Pharmacyclics董事长兼CEO Bob Duggan说。“现在,我们已经完全拥有abexinostat资产,我们将进一步评估它用于治疗肿瘤的实用前景。”
 
“我们很高兴与Pharmacyclics一起探索abexinostat对一些癌症的治疗作用,这与我们公司始终致力于肿瘤学研究的承诺一致。”施维雅(Servier)业务发展和科学合作副总裁Pascal Touchon说。
 
abexinostat tosylate的临时专利申请已于2013年向美国专利商标局提交,如果专利被授权,专利保护将延长到2034年。Pharmacyclics将进一步评估此种化合物的其他疗效,并计划于2015年中期提供本方案的最新消息。
 
关于 Pharmacyclics®
 
Pharmacyclics 公司(NASDAQ:PCYC)是一家生物制药公司,专注于开发和商业化治疗癌症和免疫介导疾病的创新性小分子药物。公司的使命和目标是成立一个设计、开发和商业化新型疗法的生物制药公司,旨在改善生活质量,延长寿命,并解决未满足的医疗卫生保健需求;基于科学发展和行政专业知识来识别和控制有前景的候选产品,以快速且具有成本效益的方式开发产品,并在适当的时间和地点追求商业化和/或发展合作伙伴。
 
Pharmacyclics已开始出售IMBRUVICA®(ibrutinib),有三个临床开发候选产品和五个先导物优化的临床前候选分子药物。在把这些项目推向商业化时,公司仍追求高标准的道德规范、科学严谨性和运营效率。Pharmacyclics总部设在加州森尼维耳市。请登录:http://www.pharmacyclics.com
 
关于施维雅(Servier)
 
施维雅(Servier)是一家法国独资的医药研发企业。施维雅(Servier)发展来自于其在心血管、代谢病、神经系统、精神病学、骨和关节疾病以及肿瘤等治疗领域坚持不懈的创新和矢志不渝的追求。2013年,公司的销售额达到创纪录的42亿欧元。
 
有91%的施维雅(Servier)药物销往世界各地。2013年,施维雅(Servier)的研发投入占药物总销售额的27%。公司业务遍及世界140多个国家和地区,全球范围内的总雇员人数超过2.1万人。欲知更多信息,请登录: www.servier.com.cn
 
Pharmacyclics安全港声明:
 
本声明可能包含依据1933年证券法(经修订)第27A条与 1934年证券交易法(经修订)第21 E条安全港条款所作之前瞻性陈述,包括有关我们的未来资本需求、我们的预期流动性状况、收到某些里程金的时间、我们的流动资产满足这些需求的充足性、我们的未来经营成果、正在进行的或未来临床试验的时间以及我们对其的期望、我们的任何候选产品的监管批准以及我们的计划、目标、期望和意图。因为这些陈述适用于未来事件,因而存在一些风险和不确定性。本声明使用了一些前瞻性陈述用语,包括但不限于“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“预计”、“目标”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“打算”、“目标”和类似描述。这些前瞻性陈述是基于当前可用的信息,因而受到许多风险、不确定性和其他因素影响,这些因素可能导致我们的实际结果、业绩、预计流动性或成就实质上不同于这些前瞻性陈述的预期或暗示结果。可能会导致这些差异的因素包括但不限于我们对大量额外融资的需求、任何此类融资的可用性和条款、我们的候选产品的临床试验结果之安全性和/或有效性、我们未能获得监管机构批准或未能遵守现行的政府规章、我们商业化、生产并让市场接受我们的任何候选产品之能力、我们对第三方合作的依赖性、我们保护和执行我们的知识产权之能力以及我们在不侵犯第三方专有权利的情况下经营之能力。虽然我们相信,前瞻性陈述反映的预期是合理的,但我们不能保证未来的结果、业绩或成就,不能保证实际结果将与这些前瞻性陈述一致。有关影响我们的成果的更多风险和不确定性信息,请参见我们向证券交易委员会提交的备案文件之风险因素部分,包括我们截至2013年12月31日止本年度10- K表以及10-Q表的季度报告。我们不打算为了使这些陈述符合实际结果、变更管理期望或其他而在本公告之日后更新任何前瞻性陈述,除非法律规定。
 
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