Galapagos 获施维雅 (Servier)制药骨关节炎共同开发里程金
06/08/2014

比利时马林 2014 年 8 月 4 日讯—Galapagos NV (Euronext 代码:GLPG)今日宣布收到来自法国 施维雅 (Servier) 制药的第二阶段里程金,暗示双方在骨关节炎领域合作开发的一个新候选药物的临床前研究数据符合预期目标。Galapagos曾于 3 月 7 日宣称第一阶段里程金的金额为 200 万欧元。而此次里程金的具体数目尚未向外界透露,据悉其将被计入 Galapagos 今年上半年的销售收入。
 
“GLPG1972 是 Galapagos 同 施维雅 (Servier) 在骨性关节炎领域合作开发的第二个候选药物。骨关节炎是一种世界范围内都十分常见的骨骼失调病症,有很广阔的医疗需求空间,我们今天的这个候选药物是在骨关节炎病人的缓解病情治疗上迈出的十分重要的一步。”Galapagos 的 CEO Onno van de Stolpe 如是说道。
 
“施维雅 (Servier) 一直致力于从理解疾病的真正病因入手进行药物研发。今天这项里程碑成绩的取得是我们同 Galapagos 公司双方在骨性关节炎领域实力的验证,也是我们双方倾力合作的结果。我们双方都期待在候选药物的临床开发阶段继续我们之间友好的合作。”来自 施维雅 (Servier) 风湿病创新治疗中心总监 Patricia Belissa Mathiot 博士在描述同 Galapagos 的合作时说道。
 
2010 年 7 月,施维雅 (Servier) 和 Galapagos 签署了合作开发骨关节口服药物的协议。按照协议,Galapagos 将负责针对特定新型靶标的候选药物的筛选和开发工作,在候选药物的临床一期试验获得预期效果后,由 施维雅 (Servier) 负责药物后续的上市申请。业内预计,如一切进展顺利,此次同 施维雅 (Servier) 的合作,Galapagos 将获得总额高达 2.9 亿欧元的里程金,并会取得一定比例的销售分成。同时,Galapagos 还将独占享有其研发的所有商业化化合物在美国商业化的权利。
 
关于 施维雅 (Servier)

施维雅 (Servier) 成立于 1954 年,是一家法国独资的医药研发企业。施维雅 (Servier) 发展来自于其在心血管、代谢病、神经系统、精神病学、骨和关节疾病以及肿瘤等治疗领域坚持不懈的创新治疗的努力和矢志不渝的追求。2013 年,公司的销售额达到创纪录的 42 亿欧元。有 91% 的 施维雅 (Servier) 药物销往世界各地。2013 年 施维雅 (Servier) 的研发投入占药物总销售额的 27%。公司业务遍及世界 140 多个国家和地区,全球范围内的总雇员人数超过 2.1 万人。据统计,在 2013 年法国医药行业的贸易顺差中,施维雅 (Servier) 集团贡献比为 35%。
 
更多信息请登录:www.servier.com
施维雅 (Servier) 外联部
电话:+33 1 5572 6037
Email:presse@servier.fr
 
关于 Galapagos

Galapagos(Euronext 代码:GLPG;OTC 代码:GLPYY)是一家专注于新型作用机制药物的医药研发公司,其拥有一套完整的药物研发流水线,Galapagos 的在研项目中已有 5 个处于临床 2 期(其中 2 个由 GSK 主导),2 个处于临床 1 期,5 个处于临床前研究阶段,此外,Galapagos 还拥有 20 个在研小分子和其他抗体项目。Galapagos 的研究领域涵盖囊肿性纤维化、炎症、抗生素、代谢疾病等其他相关适应症。在炎症治疗领域,AbbVie 和 Galapagos 签署了一项全球范围的合作协议,协议明确指出在 GLPG0634 的临床2B试验圆满结束后,AbbVie 将负责 GLPG0634 的后续开发和商业化。GLPG0634 是 JAK1 专一性抑制剂,其易于口服,用于治疗类风湿关节炎,并对其他炎症相关疾病有潜在的治疗效果。目前,GLPG0634 针对类风湿关节炎的临床试验正处于 2B 阶段,其对于克罗恩病适应症的临床试验也进入临床2期。除 GLPG0634 外,Galapagos 还拥有另一个特异性 JAK1 抑制剂 GSK2586184 (原代号为 GLPG0778,2012 年 GSK 授权新代号)处于临床 2 期研究阶段,临床试验适应症为溃疡性结肠炎和银屑癣。Galapagos 的 GLPG0974 是首个应用于临床的 FFA2 抑制剂,主要用于治疗炎症性肠病,目前,此项目已完成了 2 期临床概念性验证。Galapagos 的 GLPG1205 是靶向治疗炎症疾病的新型药物分子,其已经顺利完成临床 1 期阶段试验研究。Galapagos 的 GLPG1690 是靶向治疗肺部疾病研究的新型药物分子,针对其的研究正处于临床 1 期阶段。AbbVie 和 Galapagos 签署了一项在囊性纤维化治疗领域的合作协议,协议规定双方将共同努力旨在推进靶向 CFTR 基因两个突变体(G551D 和 F508del突变)的口服药物的开发和商业化。拟作为药物增效剂的 GLPG1837 目前正处于候选药物临床前研发阶段。Galapagos 集团下辖提供付费服务的子公司 Fidelta,拥有员工总计近 400 名,其总部位于比利时的马林市,并在荷兰、法国和克罗地亚设有分公司。
 
更多信息请登录:www.glpg.com
Galapagos NV 公关和投资关系部门主管
Elizabeth Goodwin,
电话:+31 6 2291 6240
ir@glpg.com
 
Galapagos 前瞻性陈述声明

本公开材料包括了某些“前瞻性陈述”,这些前瞻性陈述包括但不限于包含“相信”、“预计”、“预期”、“有意”、“计划”、“潜在”、“估计”、“可能”、“将”、“应该”、“目的”、“进而”等词语或惯用词的陈述,以及类似用语,均可视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及一些已知和未知的风险与不明朗因素。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致 Galapagos 公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异,即 Galapagos 公司的实际业务结果可能会与此前瞻性陈述所表达或者暗示的 Galapagos 公司的历史或者未来运营结果、财务状况、发展或业绩严重不符。Galapagos 公司在此提醒,读者需审慎考虑上述及其它不确定因素,并不可完全依赖此“前瞻性陈述”。本公开材料中包含的前瞻性陈述仅为自本文发布之日起做出。Galapagos 公司声明,除非法律或者法规要求,当上述前瞻性陈述所依赖的事件、条件或者情况发生任何改变而引起预期结果的任何改变时,Galapagos 公司没有义务对本材料中的前瞻性陈述所述内容进行更新。