施维雅 (Servier)签署全球合作协议以推进肿瘤治疗领域靶向细胞凋亡的新候选药物的开发和商业化
05/13/2014

法国 Suresnes 2014年5月13日讯- 施维雅 (Servier) 今日宣布公司与 Novartis 签署了一项战略性全球合作协议,以推进一系列新型候选药物的开发和商业化,这些候选药物来源于 施维雅 (Servier) 与 Vernalis 在肿瘤领域靶向细胞凋亡调节通路的合作研发计划。
 
这一合作协议包括在全球范围合作开发 BCL-2 选择性抑制剂,目前这一类型候选药物的研发已经进入临床研究阶段。BCL-2 家族蛋白是细胞凋亡中的关键调控因子。该家族蛋白的失调在肿瘤细胞的异常存活中发挥着重要作用。
 
按照协议规定,施维雅 (Servier) 将继续负责基础研发工作,并且在以后的临床开发阶段中与 Novartis 分担责任,以达到加快实现临床研究结果服务病人的目标。
 
基于双方合作产生的未来产品的商业化所有权,双方将在以后以地理基础协商分成。 
 
施维雅 (Servier) 公司肿瘤学创新治疗中心主管 Jean Pierre Abastado 博士告诉我们:“专一性靶向特定靶标的化合物小分子将会有非常高的治疗潜力。这项成功是建立在我们与 Vernalis 合作完成的综合而又复杂的化学和生物学研究项目基础上的,在这些项目中我们的研究小组发现和鉴定出了敏锐专一的 BCL-2 抑制剂。这些新化合物进一步扩展了 施维雅 (Servier) 的投资范围,施维雅 (Servier) 不仅仅要投资激酶抑制剂和 HDAC 抑制剂,还要投资各种用于免疫治疗的产品。
 
施维雅 (Servier) 研发部门总监 Emmanuel Canet (MD 和 PhD) 评论道“这一重要的合作关系是对 施维雅 (Servier) 在肿瘤创新疗法研究领域的肯定。通过与该领域的领导者之一合作,再一次表明了我们致力于向危重病人提供创新治疗手段的决心。”
 
关于 BCL-2靶标
BCL-2 家族蛋白是细胞凋亡,即细胞程序化死亡的关键调节因子。该家族蛋白的失调在肿瘤细胞的异常存活中发挥着重要作用。在该家族蛋白中,BCL-2 属于促存活的成员,在肿瘤细胞中 BCL-2 经常过度表达。在肿瘤学领域,促存活 BCL-2 蛋白家族成员成为引人关注的治疗靶标已经有 20 多年历史;但是针对这一治疗靶标的药物发现却具有特殊的挑战性,需要借助有结构生物学支持的创新化学理论。
 
关于 施维雅 (Servier)
施维雅 (Servier) 成立于 1954 年,是一家法国独资的医药研发企业。施维雅 (Servier) 发展来自于其在心血管、代谢系统、神经系统、精神病学、骨和关节疾病以及肿瘤等治疗领域坚持不懈的创新治疗的努力和矢志不渝的追求。
2013 年,公司的销售额达到创纪录的 42 亿欧元。
91%的 施维雅 (Servier) 药物销往法国以外的国家和地区。
2013 年 施维雅 (Servier) 的研发投入占药物总销售额的 27%。
公司业务遍及世界140多个国家和地区,全球范围内的总雇员人数超过2.1万人。
据统计,在 2013 年法国医药行业的贸易顺差中,施维雅 (Servier) 集团贡献比为 35%。
 
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