施维雅宣布发展及商业化靶向细胞凋亡的抗癌候选药物的合作扩张
12/07/2015

法国叙雷讷,2015年12月7日讯 –施维雅今日宣布诺华制药已经行使选项扩大其研究协议,其中包括anti-Mcl-1抗体的候选药物。Mcl-1是癌细胞中最常见的扩增基因之一,参与癌细胞存活,但还未研发现任何可筛选的及高效抑制剂。
 
2014年,双方公司达成全球战略合作协议,共同发展及销售特定的Bcl-2抑制剂,此抑制剂来自于施维雅与Vernalis(2014年5月新闻稿)的合作研究项目。这些分子将通过中和Bcl-2家族的抗凋亡蛋白而致使癌细胞中的细胞凋亡。
 
在合作扩张的条款下,施维雅和诺华现已延长了合作以共同发展及销售anti-Mcl-1候选药物。施维雅保留全部细胞凋亡项目研究活动的责任,并将与诺华共同承担开展临床前发展及全球临床发展项目的责任。合作中产生的药品商业化权利将根据地理分布而分配。
 
施维雅肿瘤学创新治疗中心主管Jean Pierre Abastado博士说:“对于与诺华的合作进一步扩张,我们感到非常兴奋。多年以来,我们都在努力寻找抑制Bcl-2家族成员的复方药,而该家族蛋白的失调在肿瘤细胞的异常存活中发挥着重要作用。我们的最终目标就是将这些针对细胞凋亡的创新性疗法带给饱受癌症病痛的患者。”
 
施维雅研发部门主席Emmanuel Canet(MD和PhD)评论道“与该领域的领导者之一达成的这一重要合作强调了施维雅在肿瘤研究领域的创新方法,也突显了我们致力于为癌症患者提供创新选择治疗血液癌症和实体肿瘤。”
 
关于 Mcl-1靶标和Bcl-2 蛋白家族
 
Mcl-1 是与“Bcl-2家族”有着紧密联系的蛋白质组的一部分,而Bcl-2家族蛋白是细胞凋亡或细胞程序化死亡的关键抑制剂。该家族蛋白的失调在肿瘤细胞的异常存活中发挥着重要作用。在肿瘤学领域,促存活 BCL-2 蛋白家族成员成为引人关注的治疗靶标已经有20多年历史,但是针对这一治疗靶标的药物发现却具有特殊的挑战性,需要借助有结构生物学支持的创新化学理论。这些创新性候选药物既可针对血液恶性肿瘤也可治疗实体肿瘤。
 
关于施维雅
 
施维雅是一家法国独资的医药研发企业。施维雅的发展来自于其在心血管、代谢病、神经系统、精神病学、骨和关节疾病以及肿瘤等治疗领域坚持不懈的创新和矢志不渝的追求。
 
•       2014年,公司的销售额达到创纪录的40亿欧元。
•       92%的施维雅药物销往法国之外的世界各地。
•       2014年,施维雅的研发投入占药物总销售额的28%。
•       公司业务遍及世界146个国家和地区,全球范围内的总雇员人数超过2.14万人。
 
更多信息,请参阅www.servier.com
施维雅外联部
电话:  +33 1 55 72 60 37
邮箱:presse@servier.fr