具有治疗多种癌症潜力的新化合物
10/20/2016

巴黎和墨尔本,2016年10月20日。施维雅(总部在法国)和Vernalis (R&D)(总部在香港)联合开发了一种新型化合物,该化合物经沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所和施维雅的研究人员研究发现能够有效阻断一种关键蛋白,这种蛋白对多打1/4的癌细胞的持续生长必不可少。
 
这项研究揭示了一种有效杀死癌细胞的新方法,并有希望能治疗血液肿瘤如急性髓细胞白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤,以及实体肿瘤如黑色素瘤、肺癌和乳腺癌。今天该研究结果在Nature杂志在线发表。
 
施维雅公司发现的这种名为S63845的化合物靶向作用于BCL2家族的MCL1蛋白,该蛋白对癌细胞的持续性生长非常重要。
 
澳大利亚墨尔本沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所的科学家、该研究团队负责人Guillaume Lessene副教授指出,这项研究首次提供了明确的临床前证据证明,抑制MCL1蛋白在多种类型的癌症中均有效。
 
“MCL1蛋白对多种癌症都非常重要,因为它是一种促生存蛋白,能够让癌细胞逃脱细胞程序性死亡过程,通常这个过程能从体内清除癌细胞,“ Lessene副教授说。“对多种癌症模型进行的大范围研究表明,化合物S63845能够有效地作用于依赖MCL1蛋白存活的癌细胞。”
 
Lessene副教授的研究团队与阿尔弗雷德医院的血液科副教授Andrew Wei和施维雅的科学家Dr Donia Moujalled一起研究证实,S63845不仅能够有效对抗多种癌症,而且能够在正常细胞耐受的剂量下使用。
 
施维雅肿瘤研发部主任Dr Olivier Geneste说道,“这项临床前研究和候选药物鉴定研究确认了MCL1蛋白作为癌症治疗靶点的潜力。S63845是施维雅与Vernalis公司的片段和结构研发专家合作开发的化合物。作为施维雅/诺华正在进行的靶点族群合作的一部分, MCL1抑制剂的临床研究应该在不久的将来启动。“
 
Lessene副教授说这项研究同时也进一步证明了一类名为BH3模拟物的新型抗癌药物的有效性。“BH3模拟物能够抑制一类名为‘促生存BCL-2蛋白’的功能,”他说,“MCL1是该蛋白家族的一员,抑制它就能够激活细胞程序性死亡。沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所的研究人员早在28年前就揭示了BCL-2在癌症中的关键作用,4年前发现了MCL1在恶性肿瘤细胞生存过程中的重要作用。“
 
研究获得了来自施维雅的研究合作支持,以及来自澳大利亚国家卫生和医学研究委员会、美国白血病和淋巴瘤学会、维多利亚癌症协会、Kay Kendall白血病基金会、维多利亚癌症机构、澳大利亚癌症研究基金会、维多利亚政府运营基础设施计划和Anthony Redstone遗产托管事务所的研究资金支持。
 
沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所是维多利亚综合癌症中心的核心研究机构,是维多利亚主要医院和研究中心的联盟一员,致力于攻克癌症。
 
关于施维雅
施维雅是一家法国独资的医药研发企业,公司业务遍及世界148个国家和地区,92%的施维雅药物销往法国之外的世界各地。全球范围内的总雇员人数超过2.1万人。2015年,公司的销售额达到创纪录的39亿欧元,研发再投入达到销售额的25%。
成为肿瘤治疗领域的核心企业已经成为施维雅长期战略的一部分。目前,施维雅在这一领域有9个分子实体处于临床开发阶段,分别针对胃癌、肺部肿瘤和其他实体肿瘤以及白血病和淋巴瘤。施维雅与全球各地的合作伙伴共同开发涉及不同癌症特征的创新疗法,包括细胞毒类、凋亡、靶向、免疫和细胞疗法。
 
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